二、实验程序

2.1 蓖麻油和棉籽油成分分析

天然植物油是各种甘油三酯的混合物。 在这项研究中，他们 使用 Agilent Technologies 700GC/MS-7890A GC 系统分析组成。 以甲醇为溶剂，制备甲基化蓖麻油和甲基化棉籽油 直接引入 GC-MS。 通过使用 MS 搜索识别每个峰 NIST 图书馆数据库上的系统。

结果见表1。从表1可以看出，蓖麻油含有 蓖麻醇酸酯含量更高（90.49%），最突出的成分 棉籽油的主要成分是亚油酸酯 (47.34 %)，其次是棕榈酸酯 (31.60 %) 和 油酸酯（13.88%）。 所以蓖麻油和棉籽油的平均分子质量 分别为 926 和 854。

表1 甲基化蓖麻油和棉籽油中的物质及含量

2.2 蓖麻油酰胺和棉籽油酰胺的合成

0.05 mol 蓖麻油（或棉籽油）、0.025 mol NaOH 和 20 mL 甲苯 加入装有搅拌器和冷凝器的 250 mL 三颈烧瓶中。 在搅拌的同时，在40℃下滴加0.25mol N,N-二甲氨基乙胺。 然后，将反应混合物在100℃下搅拌并加热8小时。 淡淡的黄色绳子 减压下旋转蒸发除去甲苯后得固体 压力。 蓖麻油酰胺和棉籽油酰胺的产率为88.68%， 分别为 86.83%。

2.3 蓖麻油酰胺氧化胺和棉籽油酰胺胺的合成 氧化物

在 250 毫升三颈圆底烧瓶中，0.027 摩尔天然蓖麻油酰胺（或 棉籽油酰胺）溶于 25 mL 水中。 然后 0.076 mol 27% (wt) H2O2 60℃下滴加微量无水柠檬酸三钠作催化剂。 之后，将系统在 80 oC 下老化 3 小时。 [11] 粗产物经萃取 CHCl3/CH2Cl2和最终产品（胶体固体）经过溶剂 用旋转蒸发仪减压除去。 蓖麻油的屈服值 酰胺氧化胺和棉籽油酰胺氧化胺分别为60.87%和48.60%， 分别。

2.4 分析方法

质谱 (MS) 在 AB SCIEX 上以正离子模式进行 API3200LC/MS/MS 光谱仪。 红外 (IR) 光谱是作为 KBr 颗粒获得的 Nicolet islo 傅立叶变换 FT-IR 光谱仪。

在一定浓度范围内测量表面活性剂水溶液的表面张力 10-7-10-1 mol/L 通过 Wilhelmy 板法，在 摩登7 上进行 Delta-8 在 25 oC。 表面张力是三次重复测量的平均值， 平衡表面张力可在 0.5 mN/m 内重现。

通过引水研究了化合物的乳化性能 方法。 40 毫升 0.1% 质量分数表面活性剂溶液和 40 毫升液体石蜡油 加入 100 mL 带塞混合筒中。 盖上塞子后，将搅拌筒上下用力摇晃5次，然后晾干 1 分钟。 上述步骤重复5次。 分离 10 mL 水的时间 来自系统的记录在第五次被用作衡量 乳化力。

基于天然植物油的酰胺胺氧化合物的合成表征及表面性质——摘要、介绍

基于天然植物油的酰胺胺氧化合物的合成表征及表面性质——实验程序

基于天然植物油的酰胺胺氧化合物的合成表征及表面性质——结果和讨论

基于天然植物油的酰胺胺氧化合物的合成表征及表面性质——结论、致谢！