随着近年来土壤污染的频发，表面活性剂作为一种常用淋洗剂，因其少量高效的修复效果，在污染土壤淋洗修复技术中得到了越来越广泛的应用。表面活性剂的加入在显著改善土体性质的同时，也使水的气—液界面张力（表面张力）发生了明显变化，在利用表面活性剂对土壤进行改性时，少量的表面活性剂就会大幅降低水的表面张力。另一方面，再生水灌溉在水资源紧缺的地区有普及的趋势，它能很好地解决区域水资源短缺的问题，再生水中的多种元素还能提高农业产量。但再生水中会含有污水中未被处理完净的有机物质，有研究发现，有机化合物加入水中也会改变水的表面张力。再生水灌溉后土壤中混入的有机物会改变土壤的力学性质，对土壤的物理性质造成影响。由此可见，表面活性剂和有机化合物的加入会使孔隙水的表面张力发生明显变化，而界面特性的三大方程，即Young方程、Laplace方程和Kelvin方程均与表面张力有关,表面张力改变会使得表层土壤的力学性质发生变化，而表层土壤最显著的特性就是收缩开裂，因此，表面张力的变化势必会对土壤的收缩开裂造成影响。

考虑到自然环境的复杂多变性，土体一般要经历多次干湿循环。干湿循环会引起土—水特征曲线的滞回效应，在相同的含水率条件下，吸湿和脱湿所对应的基质吸力不尽相同，而导致干湿循环滞回效应的一个最重要因素就是接触角的改变。栾茂田等在球体颗粒模型基础上提出了张力吸力的概念，分析了基质吸力与张力吸力随接触角变化规律，并从理论上合理地解释了“随着土变干，饱和度对土的强度作用减弱”的试验现象；贺炜等对吸湿与脱湿过程中引起非饱和土的土—水特征曲线滞后性质进行机制分析，认为接触角的差异是造成土—水特征曲线滞后效应的主要原因，而接触角与表面张力又是密不可分的。土壤在脱湿过程中，含水率不断降低，连接土壤颗粒的液桥体积减少，基质吸力变大，当达到土壤开裂的临界基质吸力时，土壤颗粒间的液桥将破裂，从而土壤产生裂隙。从细观的角度来看，土壤中的基质吸力是由液桥的表面张力所引起的，表面张力的改变会影响液桥断裂的程度和时间点，从而影响干湿循环条件下的土壤收缩开裂特性。土壤收缩开裂破坏了土壤原有的结构，会引发优先流，而裂隙则会成为灌溉水和雨水的优先路径；收缩开裂还会改变土壤中水分和养分的正常运移，严重则会造成地下水污染、阻碍农业灌溉、影响农业产量等问题。随着全球环境变化的影响，土壤和水污染问题会越来越多，越来越典型。表面张力对水—气界面的影响明显，可以肯定对土壤开裂的性质也有重要影响，因此，有必要从表面张力的角度对干湿循环下的土壤收缩开裂特性进行深入研究，对农业灌溉和环境保护方面也将具有重要的理论和实际指导意义。

为了探究水中表面活性剂和有机化合物的加入对土壤裂隙发育的影响，本文通过在水中加入少量乙醇或肥皂（表面活性剂）来改变水的表面张力，对干湿循环条件下不同气—液界面张力的土壤收缩开裂特性展开研究，对比分析了不同表面张力下土壤裂隙的发展演化过程，最后对其机理进行了探讨。

1材料与方法

1.1供试材料

供试土壤选用有明显胀缩变形的灰白色膨胀黏土，土样取自云南农业大学附近的某风化土边坡，土样的基本性质如表1所示。取回的土样经过风干、碾碎后过2 mm筛备用。

表1供试土样的基本性质

1.2试样制备

将筛好的土样放入105℃烘箱内烘干至恒重。在保证试样无初始裂缝的前提下，合理控制含液率和击实次数，采用轻型击实仪（NX.6-04，宁曦，南京）制作干密度为1.5 g cm-3的圆柱试样，试样直径为102 mm，高40 mm。由制样前的初步尝试结果可知，拌合料含水率过低时，拌合料偏干，试样不易压实，有裂隙；含水率太高则不易控制干密度［25］。反复测试后，将拌合料多次搅拌使水和土充分混合，确定拌合料含水率为17%左右，击实次数初步定为12次，从而控制试样干密度在1.5 g cm-3。将击实后的试样表面刮平，然后放入真空缸内进行抽气饱和，抽气时间为6 h，试样在真空下的浸泡时间不少于12 h，以保证试样充分饱和，使内外含水率均匀分布。

采用体积百分数为20%酒精溶液和含量为2 g L-1的肥皂水作为不同表面张力的孔隙液体，忽略酒精溶液和肥皂水与纯水间的密度差，两种溶液制作试样时的含水率仍为17%，孔隙液体为肥皂水的试样仍然采用抽气饱和法，孔隙液体为酒精的试样为了防止酒精溶液挥发，采用毛细饱和法，将酒精溶液样放入密封容器内浸泡静置24 h达到饱和。

1.3试验过程

待试样饱和后，分别进行烘干和自然风干两种不同温控下的脱湿，为避免酒精挥发导致的试验误差，脱湿温度控制在低于酒精沸点的60℃，自然风干则放置在室内保持室温（25℃）。整个试验共进行4次干湿循环，并对每个试样设置平行样。在试验过程中设置多个观测节点，前6 h每隔30 min测量一次，6 h以后每隔1 h测量一次。在每个观测节点上，对待测土样进行拍照、称重，拍照时保证土样及相机位置固定不变，当试样前后两次质量变化不超过0.5 g，脱湿过程结束。然后再进行增湿饱和，如此反复循环四次。

1.4图像处理

采集的试样表面裂隙图通常是高度不规则的、难以衡量的，用传统的手工测量技术无法消除计算误差。而数字图像处理技术的出现改变了这一现状，它能对土壤收缩开裂图像进行无损分析且有较高的准确性和灵活性，因此，数字图像处理技术得到越来越多的应用，日趋成熟。在参考范留明和李宁以及尹小涛等的研究后，得到以下处理思路：

（1）将得到的彩色原图像（图1a）转换为灰度图像。

（2）将灰度图像二值化，如图1b，其中黑色区域代表裂隙面积，白色区域代表土块。

（3）将二值化后的图转换为矢量图（图1c），用CAD（管理软件计算机辅助设计）面积提取命令得到试验收缩和开裂面积，计算得到试验的收缩开裂裂隙度：

图1数字图像处理过程

2结果

2.1干湿循环下裂隙发育随时间变化

图2给出了三种不同表面张力试样在两种温控状态下干湿循环的土壤裂隙发育过程。从图2可以看出，无论在25℃还是在60℃条件下，不同表面张力的土样收缩开裂裂隙度δ随时间t变化曲线在形态上较为一致，呈现明显的阶梯型。土样δ随脱湿时间t的变化过程要经历两个阶段：常速率阶段和减速率稳定阶段。常速率阶段主要发生在脱湿的前中期，此阶段土样从饱和状态进入非饱和状态，含水率随着蒸发速率的加快迅速减少，δ随时间的增加呈线性增长的趋势。而随着时间的推移，试样的水分蒸发变慢，试样进入脱湿的中后期，此时δ随脱湿时间增长变缓，最终趋于稳定。但从裂隙度随时间变化曲线来看，同一试样的四次脱湿裂隙度基本相近，当脱湿时间相同时，循环次数越多土样的δ越大，最终δ也越大，但最终δ增加幅度不大。

在整个脱湿过程中，表面张力变化对土样δ随时间变化的过程有明显的影响。在同一温度环境时，纯水样、酒精溶液样和肥皂水样的初次开裂时间基本一致。如在25℃的环境温度下，经历大约1.5 h脱湿后试样表面出现初始裂隙，而在60℃环境中，大约0.5 h后就可以从试样表面观测到首条裂隙的产生，可见表面张力的变化对脱湿时初始δ的出现时间影响并不大。温度的升高会使“δ—t曲线”的常速率阶段时间变短。如25℃时大约持续8.5（1.5～10）h，60℃时则约为7（0.5～7.5）h。但在同一环境温度时，随着脱湿的进行，试样裂隙的发育速率却大为不同。在60℃烘干条件下，纯水、酒精溶液和肥皂水样在达到4%收缩开裂裂隙度所需时间分别为3 h、5 h和8 h；同样在25℃风干时，前10 h纯水、酒精溶液和肥皂水δ分别达到9%、5.5%和3.5%。可以看出，表面张力的降低，对试样出现初始裂隙的时间影响不大，但抑制了裂隙的发育程度并影响了试样的最终δ大小。

图2干湿循环下不同试样裂隙度随时间的变化

2.2干湿循环下裂隙发育随含水率变化

图3给出了三种试样四次脱湿循环在不同温度条件下裂隙度随脱湿含水率的变化。同一土样，相同含水率情况下，裂隙度随着干湿循环次数的增加而增大，而相同裂隙度对应的含水率也随循环次数

的增多而增大。由于温度的作用，60℃时当含水率降至41%时，土样出现初始裂隙，而25℃环境下，土样含水率要降至38%才会出现初始裂隙，可以看出，试样出现初始裂隙的含水率随温度的降低而增加，影响明显。裂隙出现后的初始阶段，土样δ随含水率的减少缓慢增加，随后δ进入快速发育阶段，δ不断增加。随着脱湿的进行，当土样的含水率低于一定值时(25℃和60℃条件下的临界含水率分别为28%和25%），δ增幅减慢并趋于稳定。当脱湿结束时，60℃下土样的最终平均残余含水率为0.5%，而25℃为4%，大约是60℃的八倍多。

图3干湿循环下不同试样裂隙度随含水率的变化

从图3同时可以看出，土样δ受表面张力的影响也非常明显。在环境温度一致时，随着表面张力的降低，在同一含水率时，土样δ低于表面张力较大试样的δ。如在60℃条件下第四次脱湿时，试样在含水率降至20%时，纯水δ（11%）＞酒精溶液δ（7%）＞肥皂水δ（4%）。在达到同一δ时，表面张力大的试样对应的含水率大于表面张力小的试样含水率。此外，无论60℃条件下还是25℃条件下，脱湿结束时，孔隙液体为水的试样最终裂隙度均较孔隙液体为酒精溶液和肥皂水试样的要高。以上结果表明，在土壤中加入酒精溶液和肥皂水降低了孔隙水的表面张力，抑制了土壤裂隙发育过程，减小最终收缩开裂裂隙度，其中，肥皂水的抑制效果较酒精溶液更佳。

2.3干湿循环下不同试样最终收缩开裂裂隙度

表2为三种试样最终收缩开裂裂隙度的相关研究结果。从表2可以看出，同组试验各平行样的最终收缩开裂裂隙度基本一致，说明该试验具有良好的可重复性。60℃条件下纯水（S样）的四次干湿循环最终平均δ分别为11.8%、12.4%、13.2%、14.1%，酒精溶液（J样）分别为7.7%、7.9%、8.0%、8.1%，肥皂水（F样）分别为4.5%、4.6%、4.7%、4.8%；25℃条件下S样的四次干湿循环最终平均δ则分别为9.5%、9.6%、9.9%、10.1%,J样分别为5.8%、5.9%、6.1%、6.4%，F样分别为3.2%、3.4%、3.5%、3.7%。可见，在同种温度条件下，同组试样的最终δ随着干湿循环次数的增加而增大；而在不同温度条件下，同组试样的最终δ同样随温度的增加而增加，取第四次循环来看，60℃条件下的纯水、酒精溶液和肥皂水试样的最终δ分别较25℃条件下的高4.0%、1.7%和1.1%。将25℃和60℃条件下的最终δ进行对比，不论何种温度条件下，纯水样的最终δ大于酒精溶液样和肥皂水样的最终δ；其中，酒精溶液样的最终δ大于肥皂水。

60℃条件下纯水试样的最终δ稳定在14%左右，较酒精试样高6%，是肥皂水试样的3倍；由于环境温度降低的影响，25℃条件下的最终裂隙度均相对低于60℃情况下，纯水样为10%，但仍然高于酒精样的6.0%和肥皂水样的3.8%。参考液体表面张力系数与浓度关系的相关资料可知，在25℃时，纯净水、20%酒精溶液、2 g L-1肥皂水的表面张力系数分别为:7.1×10-2N m-1、4.1×10-2N m-1、2.9×10-2N m-1;相应的60℃则分别分：6.5×10-2N m-1、3.8×10-2N m-1、2.7×10-2N m-1。由表面张力和表面张力系数的正比关系可知，无论何种温度条件下均表现为：水的表面张力＞20%酒精溶液的表面张力＞2 g L-1肥皂水的表面张力。对照表2可以得到结论：表面张力对土样的最终收缩开裂裂隙度有着重要影响。表面张力越小，对应的土样最终收缩开裂裂隙度越小，表面张力的减小会阻碍土样裂隙的发展。

表2不同表面张力下土壤收缩开裂裂隙度

干湿循环试验：不同表面张力下土壤裂隙的发展演化机理（一）

干湿循环试验：不同表面张力下土壤裂隙的发展演化机理（二）